北昂医疗
首页 > 新闻资讯 > 公司新闻

喜报丨国内首款精子浓度质控物成功获证!

2026-04-23 17:10:01
2026年4月21日,北昂医疗自主研发的精子质量分析仪用质控物正式通过审批,取得二类医疗器械注册证【注册证编号:沪械注准20262400167】。

 

>>>  产品信息  <<<

本次获批质控物共 5个规格,覆盖从低到高四个浓度水平,满足实验室及临床日常质控需求:

丨注:质控物靶值具有批特异性,具体数值详见产品标签。

>>>  临床价值  <<<

本质控物专为北昂品牌精子质量分析仪配套研发设计,精准赋能精子浓度检测的室内质控与室间质评,让每一份检测结果都经得起精密度与准确度的双重考验,助力临床检验质量管理体系迈向规范化、标准化。

“头拱产品背朝天”——这是北昂医疗二十一年如一日的自研底色,也是我们对每一份检测结果的敬畏之心。质控物的成功取证,不是终点,而是新一轮深耕的起点。未来,我们将继续俯身产品、仰望标准,用中国自研的质控力量,守护生命的起点与希望。

北昂医疗,以质控见证品质!

让我们更近一些,您可以马上拨打北昂医疗客户服务专线:400-008-2810

联系方式

Address:上海市宝山区威航路18弄5号

Tel:021-51692810

 

 扫码关注

如果您对产品质量和服务不满意,请拨打投诉电话:

021-51692810-615

投诉邮箱:q@beion.com.cn

Copyright © 北昂医疗版权所有      互联网药品信息服务资格证书(沪)-非经营性-2024-0243      沪ICP备05043796号-1