传承创新：分会发展历程

 

上海国际生物技术与医药研讨会（Bio-Forum）创办于1996年，是上海生物与医药领域一年一度的国际学术盛会。为积极响应健康中国及国家人口高质量发展战略，大会于2024年首次设立"生殖医学与生育健康分会"版块，分会的设立旨在搭建生殖医学领域的高水平交流平台，推动技术创新与临床转化，为我国生育健康事业发展提供有力支撑。

2025年，第27届研讨会以“聚焦生物医药前沿技术，共建全球创新合作生态”为主题，举办了“1+1+16”场活动，邀请了来自全球的百余位中外顶尖科学家、产业领袖与政策专家共同参与。

此次“生殖医学与生育健康分会”，由上海市生物医药科技产业促进中心、上海市生物医药技术研究院、上海研究型医院学会联合主办，上海北昂医药科技股份有限公司、国家卫生健康委生育调节药械重点实验室、上海研究型医院学会生殖医学创新与转化专业委员会共同承办，于2025年10月31日在上海国际会议中心成功举办。本次论坛汇聚了国内外生殖医学领域的顶尖专家学者，围绕生殖医学与生育健康的前沿技术和临床实践展开了深入探讨。

 

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PART.01  

开幕式：权威云集，共启新篇

 

姜北副会长在开幕式主持中代表上海研究型医院学会向与会嘉宾致以热烈欢迎，他指出本次生殖医学与生育健康分会作为上海国际生物技术与医药研讨会的重要专题活动，汇聚了领域内顶尖专家共同探讨学科前沿。他隆重介绍了出席开幕式的诸位重磅嘉宾，并强调本次会议以"聚焦生物医药前沿技术，共建全球创新合作生态"为主题，将通过主旨报告、专题研讨等多种形式开展深度学术交流。

傅大煦院长在开幕致辞中指出，生殖健康事业关系千家万户的幸福期盼，当前我国正面临生育年龄推迟、生殖衰老等现实挑战，傅院长呼吁与会专家学者加强跨领域合作，促进"产学研用"深度融合，将学术成果转化为服务民生的实际能力，共同为生殖医学与生育健康事业注入新动能。

李劲松院士在致辞中强调，生殖医学是生命科学领域具有温度的分支。他指出，当前领域正迎来基因编辑、单细胞测序等前沿技术与生殖医学的深度融合，推动遗传病防控从"产前诊断"向"孕前干预"延伸。同时，李院士特别强调，在技术快速发展的过程中，必须同步完善伦理规范体系，确保技术创新在科学、伦理和社会责任的轨道上行稳致远。他期待通过"医研企"多方协同，在推动技术突破的同时建立完善的行业标准，共同促进我国生殖医学事业实现高质量、可持续发展。

 

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PART.02

专题报告：前沿探索，干货满满

 

在贺小进教授与张爱军主任的精彩介绍下，论坛进入首场专题报告环节。

 

     01 李劲松-院士：半克隆技术开启遗传研究新纪元     

 

李劲松院士在《半克隆技术的建立与应用》报告中，系统阐述了从建立孤雄单倍体胚胎干细胞到实现高效半克隆技术的完整研发路径。通过印记基因调控优化，成功将半克隆效率从2%提升至30%，并与CRISPR-Cas9技术深度融合，建立了基因组标签计划（GTP），已建立477个标签小鼠品系，服务全球130多个研究团队。该技术在复杂疾病模拟方面取得重要突破，成功应用于骨骼发育异常、神经管畸形、强直性肌营养不良等疾病模型构建。

 

     02 孙赟-教授：携带者筛查直面临床挑战     

 

孙赟教授在《携带者筛查的临床应用与挑战》报告中，深入探讨了携带者筛查技术的现状与未来发展方向。报告系统阐述了该技术在遗传病防控中的创新实践，针对筛查范围、结果解读、伦理咨询等关键问题提出了前瞻性解决方案，为推动携带者筛查的规范化应用提供了重要参考。

在孙宁霞教授与陈松长博士的共同主持下，论坛进入第二阶段的专题报告环节。

 

     03 徐晨明-主任：无创产前筛查迈进2.0时代     

 

徐晨明主任在《无创前筛查技术：当前应用和未来趋势》报告中，全面展示了NIPT技术的最新进展。团队研发的COAT-Seq新技术实现了染色体异常与200余种单基因病的一体化筛查，在多中心前瞻性研究中显示复合PPV值超过90%，检出率较NIPT Plus提高60.7%。基于片段组学的子痫前期预测模型（AUC 0.80）和cfRNA早产预测模型（准确度75%）的成功开发，标志着无创产前筛查进入多组学整合的精准医学新时代。团队还首次通过NIPT检出歌舞伎综合征、结节性硬化症等罕见疾病。

 

     04 杨辉-研究员：基因编辑拓展神经疾病治疗边界     

 

杨辉研究员在《CRISPR RNA编辑在自闭症治疗中的应用》报告中，展示了基因编辑技术的最新突破。团队首创了更灵敏的基因编辑脱靶检测技术GOTI，首次证明单碱基编辑工具存在严重的DNA脱靶效应和RNA脱靶效应，并开发了多种具有底层专利的小尺寸RNA编辑工具和DNA编辑工具，为神经精神疾病的精准干预提供了全新治疗方案。

 

     05 桑庆-研究员：解析卵子与胚胎发育奥秘     

 

桑庆研究员在《人卵和早期胚胎异常的遗传解析及临床应用》报告中，系统解析了生殖障碍的遗传机制。研究发现了TUBB8、TACC3、KIF11、KPNA7等多个关键致病基因，首次明确了卵子成熟障碍、受精失败、早期胚胎停滞等不同表型的遗传基础。通过分析473个三口之家，发现481个新发突变位点，揭示了TUBA4A等新发突变基因在卵子质量评估中的重要价值，为生殖障碍的精准诊断提供了分子基础。

 

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PART.03  

巅峰对话：智慧碰撞，共话未来

 

在圆桌讨论环节，贺小进、吕祁峰、张爱军、王文娟、孙宁霞、陈松长等专家围绕五个核心议题展开深度交流：

在线粒体遗传病阻断方面，专家们探讨了从"第三代试管婴儿"到线粒体替代疗法的最新进展，分析了技术转化中的希望与挑战；针对反复种植失败问题，深入讨论了子宫内膜容受性评估与干预的前沿技术路径；在反复妊娠丢失领域，专家们就免疫诊疗中实验室异常的临床意义与免疫调节干预的合理边界达成重要共识；

关于生殖道微生态临床前景，明确了微生态检测结果的临床意义和干预策略；最后，在遗传检测的"加法"与"减法"议题中，专家们共同制定了大数据时代下围妊娠期遗传学检测的临床路径与选择标准。

 

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本次论坛充分展现了我国生殖医学领域从基础研究到临床转化的完整创新链条，体现了多学科交叉融合的强大生命力。作为本次论坛的承办单位，上海北昂医药科技股份有限公司始终秉持"坚持创新，引领未来"的发展理念，致力于构建产学研用深度融合的创新生态。

未来，北昂医药将继续携手各方力量，聚焦生殖医学与生育健康领域的关键技术突破，加速创新成果的临床转化与应用，为推动我国生物医药产业高质量发展、提升全民生育健康水平贡献企业力量。我们坚信，通过持续的科技创新与产业协作，必将为更多家庭带来生育希望，为健康中国建设注入新的活力！